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安进向 EMA 申请 Soapasib 肺癌适应证
2021-01-27 10:16:27
1月4日，安进公司向欧洲药品管理局(EMA)提交了Soapasib(原名AMG 510)的上市许可申请，申请适应证为KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。Ⅰ/Ⅱ期研究CodeBr…
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强生向 EMA 申请 Amivantamab 肺癌适应证
2021-01-27 10:15:54
1月4日，欧洲药品管理局接受了强生公司提交的Amivantamab(JNJ-61186372，JNJ-6372)上市许可申请，或将批准其用于含铂化疗失败后、EGFR第20号外显子插入突变型转移性非小细…
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PD-L1 TPS 高表达转移性 NSCLC 联用 Tirago…
2021-01-27 10:15:24
1月5日，美国FDA授予抗TIGIT药物Tiragolumab突破性治疗药物称号，与联合阿替利珠单抗一线治疗肿瘤PD-L1高表达的、且不隐匿任何EGFR或ALK改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患…
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免疫治疗 PS 2 分 NSCLC 患者 LDH 水平和皮…
2021-01-27 10:14:58
意大利研究者Lobefaro等报告，治疗体能状态(PS)评分不良的非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，即便免疫疗法的安全性较高，但疗效仍不佳。在PS评分2分的患者决策中，除去该最强烈的…
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早期肺腺癌术后 整合肿瘤基因组和临床病理…
2021-01-27 10:14:32
美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Jones等报告，整合肿瘤基因组和临床病理特征，可改善早期肺腺癌(LUAD)术后的风险分层，并可预测术后复发。(JAMA Surg. 2020年12月23日在线版 …
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恶性胸膜间皮瘤 SMART 模式有良好的早期和…
2021-01-27 10:14:09
加拿大多伦多大学Cho等报告，放疗后胸膜外途径肺切除术可以取得良好的早期和长期效果。 但是，在技术上要尽量减少该疗法中的4级事件，其或影响术后远期生存。(Lancet Onco…
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少见突变晚期 NSCLC 免疫治疗的疗效与既往…
2020-12-23 16:23:42
法国研究者Guisier等报告的名为IMAD2的研究显示，BRAF、HER2、MET突变或RET 重排晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受免疫治疗的疗效与既往随机对照临床试验中未经选择的NSCLC…
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EGFR 敏感突变 NSCLC 厄洛替尼联合贝伐珠单…
2020-12-23 16:18:40
日本研究者Yamamoto等报告的JO25567研究最终总生存数据显示，无进展生存期(PFS)获益未能最终转化为总生存获益。该研究旨在探讨厄洛替尼联合贝伐珠单抗用于EGFR敏感突变的非…
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Amgen 公司公布 AMG757 治疗小细胞肺癌研究…
2020-12-23 16:18:04
近期，Amgen公司公布了AMG 757治疗复发/难治性小细胞肺癌的Ⅰ期概念验证试验数据(NCT03319940)，该研究评估了AMG 757在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学。Ⅰ期…
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辉瑞发布劳拉替尼一线治疗 ALK 阳性 NSCLC …
2020-12-23 16:17:13
近日，辉瑞公司公布劳拉替尼(Lorlatinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床试验CROWN研究数据。CROWN研究是一项全球、开放标签、随机、平行双臂临床试验，入组296…
追踪•新进展•胸部肿瘤
